Пресс-центр

Помоги больному ребенку в День защиты детей - НТВ

Девятилетняя Мадина Саралапова, как и сотни других тяжело больных детей, ждет, когда ей подарят жизнь. Сделать это уже своим императивным названием просит и известный благотворительный фонд, собравший только с начала этого года уже почти 240 миллионов рублей.

В День защиты детей есть особенный повод пожертвовать деньги, пусть даже и небольшие. Сейчас их срочно ищут для Мадины, которой нужен дорогой препарат эрвиназа, незарегистрированный в России. Собирать на него средства и ввозить его в страну фонд впервые может легально.

Репортаж корреспондента НТВ Алексея Ивлиева.

Долгие часы в больничных палатах Мадина Саралапова тратит на создание уникальных нарядов для маленьких принцесс. Хотя девочке всего девять лет, ее эскизы поражают яркостью цветов и разнообразием фасонов, а крохотные туфельки у девочек всегда соответствуют цветовой гамме нарядов.

Возможно, в будущем Мадина Саралопова станет модельером женской одежды. Какие эскизы она рисует. Но сейчас жизненно необходимо в течение недели найти 580 тысяч рублей на лекарства, необходимые на следующий курс лечения.

Чтобы Мадина

из-за болезни окончательно не отстала от школьной программы, ведь девочка должна ходить в третий класс, но изучает сейчас программу лишь второго года обучения, в Москве с ней индивидуально занимаются педагоги-волонтеры из фонда «Подари жизнь». Обе учительницы нравятся Мадине, но она скучает по своему брату и сестре, которые остались в Грозном.

Когда у Мадины несколько лет назад обнаружили лейкемию крови, она прошла полный курс лечения. Казалось, все беды остались позади. Но плановая проверка показала, что заболевание не удалось победить.

Малика Саралапова, мама Мадины: «У нее рецидив случился. Я такого даже представить себе не могла, думала, что она вылечилась».

Еще во время первого курса лечения выяснилось, что на обычно используемый при этом диагнозе препарат у Мадины аллергия. Спасти ее жизнь может лишь выпускаемый в Великобритании препарат эрвиназа.

Но, во-первых, этот препарат не прошел сертификацию в России, вследствие чего периодически сотрудники фонда «Подари жизнь», оказываются в положении контрабандистов, когда их задерживают на таможне. Во-вторых, стоимость пяти упаковок эрвиназы, необходимых для спасения жизни Мадины, составляет 580 тысяч рублей. Мама девочки, работающая медсестрой в хирургическом отделении грозненской больницы, получает лишь шесть тысяч рублей в месяц.

Малика Саралапова, мама Мадины: «Двадцать таблеток стоят 20–30 тысяч рублей. Обычные противогрибковые таблетки, даже их я не в состоянии купить, у меня дома еще двое детей».

Дома в Грозном мама по эскизу дочки сшила красивое длинное платье. Мадина мечтает, что когда она поправится, сможет вновь пойти с подружками в кружок учиться танцевать национальные чеченские танцы.


01 июня 2011
00:00
Распечатать
Поделиться